C'est une question à laquelle j'ai envie de répondre par l'affirmative, car même sans être touché directement, il suffit de demander à son entourage proche et l'on se rend compte de combien c'est maladie est "banale". Je dis bien banale et non "bénine" comme le corps médical s'évertue à la répéter à ces patientes noires.
Lors de la journée coiffure enfants/Stop the ly nous accueillerons Angèle MBARGA, présidente de Fibrome info France, la première association consacrée à cette maladie.
Je vous invite à découvrir le programme du 18 janvier, journée de lancement de la campagne de sensibilisation.
Vous pourrez d'ailleurs, avant cette date discuter avec Angèle lors du 1er décembre 2012.
http://www.fibrome-info-france.fr/
http://stopthelye.blogspot.fr/
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